杭州畅溪制药完成新一轮融资，加速吸入粉雾剂创新研发与临床推进

　　杭州畅溪制药有限公司（以下简称“畅溪制药”）近日宣布完成新一轮融资，本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金与启航投资共同参与，光源资本担任独家财务顾问。融资资金将主要用于推动公司核心产品CXG87（改良型布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂）的三期临床试验，以及多款创新型吸入粉雾剂的研发。

　　畅溪制药是国内领先的创新型吸入粉雾剂研发企业，拥有粉碎混合和喷雾干燥两大技术平台。目前，公司核心管线产品CXG87已进入三期临床试验阶段，预计2026年上半年递交上市申请。此外，公司正在开发多款创新型纳米抗体及小分子药物的吸入粉雾剂，预计将于2026年进入临床阶段。畅溪制药还与以岭药业等国内外知名医药企业达成合作，共同开发创新吸入药物分子。

　　畅溪制药创始人及首席执行官陈东浩博士表示，此次融资对处于发展关键阶段的公司具有重要意义，将有力支持CXG87三期临床试验的推进，并为公司基于喷雾干燥制剂平台的吸入创新药研发提供坚实保障。未来，畅溪制药将继续以临床需求为导向，加强与国内外同行的合作，为患者提供更安全、有效且符合药物经济学的治疗方案。

　　浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金负责人指出，畅溪制药是钱塘中国医药港吸入制剂领域的代表企业，其创新吸入制剂研发具有较高的市场潜力和技术壁垒。本次合作将助力完善钱塘中国医药港的产业生态链，为浙江省乃至中国生物医药产业的发展作出贡献。

启航投资负责人表示，吸入制剂直接作用于呼吸道和肺部，具有起效迅速、安全性好等优势，特别适用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系统疾病，市场前景广阔。畅溪制药在吸入粉雾剂领域具备显著的技术优势和产业化经验，启航投资将持续赋能公司，助力其管线产品早日上市。

　　光源资本负责人强调，吸入制剂作为一种高效的药物给药方式，凭借其小剂量、高生物利用度和低副作用等优点，正在全球范围内受到重视。畅溪制药是国内少数具备创新型吸入制剂开发能力的企业，期待其在陈东浩博士的带领下，快速推动产品上市，造福全球患者。

展望未来，畅溪制药将继续专注于吸入药物的创新研发，致力于为全球患者提供更安全、高效的吸入给药治疗方案，推动中国生物医药产业的进一步发展。